SE-ATLAS

Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Myotonie fluctuante Paralysie périodique génétique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Isaacs syndrome Morvan syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Skeletal muscle disease Muscular dystrophy Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Genetic skeletal muscle disease Idiopathic inflammatory myopathy Acquired skeletal muscle disease Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Acquired neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy